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南财智讯3月4日电,石药集团(01093.HK)发布自愿公告,公司开发的艾美赛珠单抗注射液(SYS6053)已获得中华人民共和国国家药品监督管理局批准,可在中国开展临床试验。该产品为可桥接凝血因子IXa和凝血因子X的修饰双特异性人源化IgG4单克隆抗体,系原研药舒友立乐®的生物类似药,按治疗用生物制品3.3类申报,适用于A型血友病患者。研发遵循生物类似药相关指导原则,药学及非临床研究结果显示其与原研参照药在质量、安全性和有效性方面高度相似,支持后续临床研究。本次获批标志着该产品正式进入中国临床开发阶段,有望丰富集团在血液罕见病领域的创新产品管线,强化公司在生物药领域的竞争力。
[责任编辑:linlin]
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