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“为母则刚”这个词用在艺人钟丽淇身上真的再合适不过了。10年与中意混血儿男友结婚，并育有两个可爱的女儿，然而上天并没有厚待她。钟丽淇的大女儿在六个月大的时候被诊断患上罕见疾病，钟丽淇不得不告别演艺圈，全身心照顾女儿。

5月13号，据港媒消息称，钟丽淇近日接受了专访，采访中曝出了这一路走来的艰辛，以及对女儿的寄托，坦言：“已预料要照顾女儿一辈子，只盼望女儿能学会独立向前行。”无尽的母爱在此刻全部展现，让人感动之余，更是产生了深深的敬佩之心。

据了解钟丽淇的大女儿患有的罕见病名为“四号染色体缺损综合症”，虽然不知道这个病有怎样的后果。但据医生诊断透露，这个病会导致全身器官受到影响，手脚软弱无力，发展迟缓，有可能活不到两岁，但现实是活到了10岁，而且能用扶架走路。

(资料图片)

“医生说她或许不可以，妈妈说她或者可以。诊断是一个平台，预测只是一种可能性。”对生命的挑战和无惧，正是钟丽淇取得胜利的“法宝”，虽然之后的路还很长，但面对病魔，钟丽淇也是从其中感受到了生命的意义，与其悲伤的活着，不如舞出精彩人生。

得知女儿患病之后，钟丽淇努力寻找关于疾病的资料，同患有同样疾病的家人交谈，同时照顾自己和家庭，并考取瑜伽证，丰富自己的人生。

两岁之前，每当女儿出现抽搐症状的时候，钟丽淇都会第一时间打急救电话。久而久之，自己也就不再那么多少，伴随着时间的推移，女儿打破了命运的“诅咒”，但日常生活还是离不开钟丽淇。

女儿五岁的时候，钟丽淇开始教她学习走路，每一步虽然艰辛，但却充满了幸福，看着女儿一步步的成就，钟丽淇的内心也是无比骄傲，她形容，女儿就是“战士公主”。

作为战士可远不止于“行军打仗”（行走），还要具备文化素养。19年，在钟丽淇的“央求”之下，女儿入读全港唯一一间以英语授课的特殊学校，令等足学位5年的钟丽淇放下心中担忧。据悉这所学校不但提供了很多的职业治疗、口肌治疗、物理治疗等，还透过特地的游戏帮助女儿锻炼稳定性。

去年因为疫情，很多小朋友都要宅家上网课。但女儿的进步却让钟丽淇倍感高兴，钟丽淇透露女儿已经会懂得表达自己，开始大叫，这对于钟丽淇和丈夫来说，可是天大的喜事。

一个人要活得开心，才会力求进步。钟丽淇从不逼迫女儿做任何事，只会从旁鼓励她享受其中，不必理会进步的快慢，这也是女儿进步的原因。

对于女儿的当下以及未来，钟丽淇坦言，已经做好陪伴女儿一辈子的决定。对于小女儿，钟丽淇不会要求她担负姐姐的责任，因为钟丽淇觉得，这是他们自己的责任。